现如今，关于兽药安全的管理已经越来越严格了，所以，无论是谁，多懂一点兽药这方面的知识对于养殖者来说都是有益无害的。

　　一、兽药的概念

　　按照《兽药管理条例》，兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含药物饲料添加剂），主要包括：血清制品、疫苗、诊断液制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。饲料添加剂是指为满足特殊需要而加入动物饲料中的微量营养性或非营养性物质，饲料药物添加剂则指饲料添加剂中的药物成分，亦属于兽药的范畴。我们一般将兽药分成兽用生物制品和兽用化学药品两大类。也就是将疫苗，诊断液和血清等作为兽用生物制品，其它的兽药都归类为兽用化学药品。兽药在应用适当时，可达到防病治病，促进生长，提高饲料报酬等目的，但用法不当或用量过大，却会损害动物机体的健康而成为毒物。

　　二、兽药的来源

　　兽药的来源很广泛，可分为天然药物、人工合成药物和和生物技术药物。天然药物是指未经加工或经过简单加工的药物，包括动物性药物、植物药和矿物药。动物性药物是来源于动物的药用物质，如鸡内金，蜈蚣等；植物性药物又称中草药，如穿心连、大黄、板兰根等。中草药的成分复杂，除含有水、无机盐、糖类、脂类和维生素外，通常含有一定生物活性成分的生物碱、苷、酮、挥发油等；矿物药包括天然的矿物质和经提纯或简单化学合成得到的无机物，如芒硝、石膏、碳酸氢钠（小苏打）、硫酸钠等。人工合成药物是指化学合成方法制得的药物，如恩诺沙星、地克珠利等。生物技术药物是指采用微生物发酵、生物化学或生物工程方法生产的药物，包括抗生素、激素、酶制剂、生化药品、生物药品等。

　　三、家禽用药的剂量

　　药物的剂量是指给药时对机体产生一定反应的药量，通常指防治疾病的用量。药物的剂量是决定药物效应的关键因素。用药量过小达不到理想效应，在一定范围内，剂量越大作用越强，但是，如果剂量过大，超过一定限度，药物的作用可出现质的变化，对机体可能产生不同程度的毒性甚至引起死亡。滥用抗菌药物还可能因使用不当而产生耐药性，影响疗效；滥用药物，从经济上讲也是一种浪费。要做到安全有效，就必须严格掌握药物的剂量范围，按规定的用药量，给药间隔时间和疗程使用。

　　1．常用的家禽用药剂量表示法。

　　（1）质量/千克：家禽个体给药时，其剂量常用质量/千克表示，即每千克体重家禽应用药物的质量，如恩诺沙星注射液的剂量为：一次量，每 1 千克重，禽 10 mg，肌注，一日 2～次，连用 2～3 日，应用时应根据个体的体重，计算出总的用药量，如体重为 1.5 千克的鸡其 1 次肌注量为 15 mg。

　　（2）质量/只：有时家禽的个体给药其剂量也用质量/只来表示，即每只家禽应用药物的 1 次量。

　　（3）ppm－百万分率：在采用混饲、混饮等群体给药时或者某些药物在极低剂量即可起治疗效果时常用 mg/kg 或 mg/L（ppm）来表示饲料或饮水中所含药物的浓度。如 1ppm，即表示 1 吨（1000 千克）中含药 1 克，或者表示 1000 L 水中含药 1 克。如地克珠利用于治疗鸡虫病，其剂量为 1ppm，如用 0.5%地克珠利预混剂混饲给药，配制 1 吨饲料，即需要200 克的 0.5%地克珠利预混剂（相当于 1 克主药）。

　　（4）%－百分浓度：以饲料或水为 100,所含药物为百分之几,即称为百分浓度。如 0.04%浓度，即为 100 克饲料中含药0.04 克，或者 100 毫升水中加药 0.04 克,也即为 4 克/10 千克或 4 克/10 升

　　2．不同动物用药量换算表（仅供参考）

　　四、药品的保管与贮藏

　　药品的保存与药物质量的关系极大，要做到安全合理有效。药品质量的稳定性变化，与药物本身的理化性质，辅料或赋型剂的情况，生产工艺，包装材料，贮存环境因素及贮藏时间等有关。质量变化的原因主要有物理性、化学性和生物性（微生物污染）三种。稳定性改变可能引起药品的外观改变，含量下降，副作用加强，生物利用度降低和疗效减弱，以致影响药物的安全有效及生产上的经济效益。

　　1．影响药品质量的因素

　　（1）空气空气中的氧或其它物质释放出的氧，易使药物氧化，引起药物变质，例如维生素C、氨基比林、安乃近氧化变色，硫酸亚铁氧化成硫酸铁等；同时空气中的二氧化碳能与碱性药物反应，而使药物变质，如氨茶碱与空气中的二氧化碳反应后析出茶碱并分解变色

　　（2）光照日光直射或散射都能使某些药物分解，维生素B2溶液在光线的作用下，可光解而失效。硝酸银、甘汞等光化后，被还原析出有毒的金属银、汞，双氧水遇光分解生成氧和水。

　　（3）温度温度过高，会使药物的降解速度加快，造成某些抗生素、维生素D3等多种药物变质失效，或挥发性成分挥发而药效降低；温度过低，易使软膏剂变硬，液体制剂冻结、分层、析出结晶。

　　（4）湿度一些药物可吸收潮湿空气中的水分发生潮解、液化、变性或分解而变质，如阿司匹林，青霉素类因吸潮而分解，但对于某些含结晶水药物（如氨苄西林三水化合物，茶碱水合物）的贮存环境，也并非是愈干燥愈好，空气过于干燥会发生风化，风化后在使用中较难掌握正确剂量。

　　（5）霉菌空气中存在霉菌孢子和其它微生物，这些孢子若散落在药物表面，在适宜的条件下，就能形成霉菌引起药物变质。

　　（6）贮藏时间理化性质不稳定的药品，易受外界因素的影响，即使贮藏条件适宜，保存合理，但贮存一定时间后，含量（效价）下降或毒性增强，因此，药物的贮藏时间不要超过有效期，要在有效期内使用药物。

　　2．药品的贮存保管方法

　　（1）要根据药品的性质、剂型进行分类保管，一般可按固、水、气、粉或片、液、针等剂型及普通药、剧药、毒药、危险药品等分类，采用不同方法进行保管。剧药与毒药应要专帐、专柜、加锁，由专人保管，每个药品必须单独存放，要有明显标记。

　　（2）一般药品都应按兽药典或兽药规范或药品说明书中该药所规定的贮藏条件进行贮藏和保存。也可根据其理化特性进行相应的贮藏和保存。

　　（3）为了避免药物贮存过久，必须掌握“先进先出，易坏先出”，“近期（临近有效期）先出”的原则，要合理存放或堆放，定期检查和盘存。

　　（4）根据药物特性，采用不同的贮藏方法：

　　①易光解的药品，如安乃近、氨茶碱、乙醚等，应避光保存，包装宜用棕色瓶，或在普通容器外面包上不透明的黑纸，并防止日光照射。

　　②易潮解引湿的药品，如氯化铵、氯化钾等应密封于容器内，置于干燥处，注意通风防潮。

　　③易风化药物：如硫酸镁、硫酸钠、咖啡因等，这类药物除密封外，还需置于适宜湿度处保存（一般以相对湿度50%～70%为宜）。

　　④易受温度影响的药品，要防受热或防冻结。要求“阴凉处保存”的是指不超20℃，如（抗生素药品的保存）“冷放保存”或“冷藏保存”是指2～10℃（如生物制品的保存）。

　　⑤易吸收二氧化碳的药品，如氯化钙、氧化镁等，需严密包装，置阴凉处保存。

　　⑥中草药多易吸湿、长霉和被虫蛀，要注意贮存在阴凉、通风、干燥的地方，并注意防潮、防虫害。

　　（5）必须注意，药物的稳定性往往同时受多种因素的影响，有的药物既需避光，又需防热或防潮，保存时要满足药物所需的理化条件。

　　若发现药物有氧化、分解、变色、沉淀、混浊、异物、发霉、分层、腐败、潮解、异味、生虫等影响药物质量的现象时，一般均不可应用。

　　3．药品批号，有效期与失效期

　　批号是生产单位在药品生产过程中，用来表示同一原料，同一生产工艺，同一批料，同一批次制造的产品，一般用日号与批次用一短线相连来表示，如20040201-01 就表示为2004年2月1日生产的第一批产品。有效期是指药品在规定的贮藏条件下能保证其质量的期限。失效期是指药品超过安全有效范围的日期，药品超过此日期，必须废弃，如需使用，需经药检部门检验合格，才能按规定延期使用。有效期一般是从药品的生产日期（有的没有标明生产日期，则可由批号推算）起计数，如某药的有效期是两年，生产日期为2004年1月1日，则指其可使用到2005年12月31日。如某药失效期标明2005年12月，则指可使用到2005年11月30日止，到12月即失效。

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